Potrivit Centrului Național de Știință (NCN), bugetul proiectului este de aproximativ 900.000 PLN. Zloti.

Tripanozomii provoacă boli tropicale infecțioase. Acest lucru reprezintă o amenințare majoră pentru oamenii care trăiesc în zonele rurale sărace. Medicamentele folosite pentru tratarea acestor boli au limitări serioase: sunt toxice, parazitul devine ușor rezistent la ele, sau modul lor de acțiune nu este complet cunoscut, astfel încât medicamentele nu pot fi îmbunătățite sau adaptate.

Oamenii de știință din Polonia, Germania și Republica Cehă doresc să testeze împreună posibilitatea de a proiecta noi medicamente pe baza țintei – în acest caz, se vor concentra pe enzima ARNm care taie capacul găsit în paraziții tripanozomi ALPH1.

Pe partea poloneză, proiectul va fi condus de dr. Maria Jorna de la Centrul de Științe Biologice și Chimice de la Universitatea din Varșovia. Ea va colabora cu Dr. Susan Kramer de la Julius Maximilians University Würzburg din Germania și Dr. Martin Zoltner de la Universitatea Charles din Praga (Biosafe, Centrul de Cercetare a Patogenității și Virulenței Paraziților din Republica Cehă).

După cum este descris de dr. Maria Jorna, citată pe site-ul NCN, paraziții tripanozomi provoacă, printre altele: tripanosomiaza africană (HAT), boala Chagas și leishmanioza. Organizația Mondială a Sănătății clasifică aceste boli drept boli tropicale neglijate. „Nu există medicamente pentru un tratament eficient, non-toxic și ușor de utilizat pentru leishmanioză și boala Chagas”, a subliniat dr. Jorna.

Boala Chagas afectează aproximativ 8 până la 10 milioane de oameni și este responsabilă pentru 14.000 de cazuri. Decese – raportate de cercetător. Leishmanioza constituie un spectru de boli – de la leishmanioza cutanată, care de obicei este autolimitată, dar poate fi desfigurantă, prin leishmanioza mucocutanată foarte desfigurantă, până la leishmanioza viscerală, care aproape întotdeauna se termină cu deces dacă este lăsată netratată. Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, 600 de milioane de persoane sunt expuse riscului de a dezvolta leishmanioză viscerală, iar anual sunt raportate 50.000 de cazuri. Până la 90 de mii de cazuri noi provocând 26 de mii până la 65 de mii de decese anual.

Până de curând, tratamentul pentru HAT se baza doar pe câteva medicamente mai vechi, foarte toxice. Situația s-a îmbunătățit odată cu dezvoltarea recentă de noi regimuri de tratament și dezvoltarea de noi medicamente, cum ar fi medicamentul recent aprobat fexinidazol împotriva Trypanosoma brucei gambiense. Cu toate acestea, parazitul poate deveni rezistent la fexnidazol și la alte medicamente nitroimidazolice.

Omul de știință polonez a explicat că toate medicamentele aprobate împotriva bolilor cauzate de paraziții tripanozomi au fost descoperite prin teste fenotipice, iar marea majoritate a acestora sunt medicamente cu scop variabil (dezvoltate anterior pentru alte indicații). Mecanismul lor de acțiune este adesea complet sau parțial necunoscut, astfel încât medicamentele nu pot fi îmbunătățite sau adaptate la mutații care ar putea cauza rezistență la medicamente.

„Enzima unică găsită în tripanosomi, ALPH1, este o țintă atractivă pentru dezvoltarea de medicamente împotriva tripanosomiazei din mai multe motive”, a descris cercetătorul alternativa propusă de un grup internațional de oameni de știință.

În primul rând, enzima ALPH1 este esențială pentru tripanozomi. Tăierea (decuplarea) ARNm este a doua etapă majoră în calea dezintegrarii ARNm. În al doilea rând, întreaga familie de enzime asemănătoare ALPH1 nu există la mamifere. Reduce posibilitatea ca medicamentele să provoace efecte secundare toxice prin afectarea proteinelor umane. În al treilea rând, enzima ALPH1 a ​​fost deja descrisă în detaliu, atât în ​​context biochimic, cât și celular. Poate fi produs în bacterii ca proteină recombinată într-o formă activă și solubilă. Activitatea potențialilor candidați la medicamente poate fi testată folosind proteina ALPH1 purificată și paraziți vii.

Oamenii de știință au efectuat o căutare și o caracterizare sistematică a inhibitorilor (substanțe care blochează) enzimei ALPH1 din tripanozomi.

Proiectul a primit finanțare după o evaluare de către Deutsche Forschungsgemeinschaft din Germania în calitate de agenție principală pentru programul Weave. Centrul Național de Știință și Fundația Cehă pentru Știință (GACR) au acceptat rezultatele acestei evaluări și au acordat finanțare echipelor din Polonia și Republica Cehă. (PAP)

Știința în Polonia

colonel / bar /