Într-un nou studiu condus de cercetătorii de la Brigham and Women’s Hospital și de la Harvard Medical School, O nouă metodă a fost dezvoltată pentru tratamentul gliomului postoperatorUtilizare Celule stem de la donatori sănătoșiConceput pentru a ataca celulele canceroase Specific GBM. Această strategie sa dovedit a fi foarte eficientă în modelele GBM preclinice, unde este de 100%. Șoarecii au supraviețuit mai mult de 90 de zile după tratament.

Acesta este primul studiu care identifică receptorii țintă pe celulele canceroase înainte de inițierea terapiei și utilizează terapia cu celule stem modificate, biodegradabile, învelite în gel după intervenția chirurgicală GBM. În viitor, vom folosi această strategie pentru a identifica rapid receptorii țintă după primirea unui diagnostic de GBM, apoi vom administra terapia cu celule stem modificate sub forma unei capsule de gel dintr-un rezervor pregătit, a spus dr. Khalid Shah, de la Departamentul Brigham de Neurochirurgie, lector la Harvard Medical School și Cell Institute.Harvard Stem University (HSCI).

Multe terapii celulare sunt folosite pentru a trata cancerul Provine din celulele stem sau celulele imunitare ale pacientului. Cu toate acestea, în cazul GBM, din cauza progresiei rapide a bolii, majoritatea pacienților sunt supuși unei intervenții chirurgicale în prima săptămână după diagnostic, lăsând puțin timp pentru dezvoltarea tratamentelor din propriile tipuri de celule. În schimb, oamenii de știință au dezvoltat o nouă abordare de exploatare celule stem alogene, adică celule de la oameni sănătoși, astfel încât medicamentul să fie ușor disponibil și să poată fi administrat imediat după intervenție chirurgicală. Echipa Dr. Shah a evaluat eficacitatea mai multor capsule care transportă celule stem în creier și a constatat că capsulă cu hidrogel biodegradabil Îl transferă eficient fără a-l clăti de lichidul cefalorahidian.

Oamenii de știință au identificat pentru prima dată receptori speciali numiți „receptori de moarte” Găsit în celulele tumorale circulante (CTC), adică celulele canceroase din sânge, folosind un marker genetic comun în celulele canceroase. Odată selectat, descărcat celule stem bifuncționale (MSCBif) este extras din măduva osoasă a oamenilor sănătoși și este modificat pentru a elibera o proteină care se leagă de un receptor al morții și inițiază moartea celulară. Echipa Dr. Shah a evaluat eficacitatea acestui tratament pe modele animale de tumori GBM primare si recurente postoperatorii.

Toți șoarecii au primit terapie cu gel cu celule stem după operație Ei au trăit 90 de zile după tratament, în comparație cu șoarecii care au avut doar o intervenție chirurgicalăcare a avut o supraviețuire medie de 55 de zile. În plus, siguranța acestui tratament a fost evaluată prin efectuarea mai multor studii folosind diferite doze de tratament MSC la șoareci. Ei nu au găsit semne de toxicitate la șoarecii cu sau fără tumori.

Rezultatele studiului deschid calea pentru studiile clinice de faza 1 pe pacienții GBM supuși unei intervenții chirurgicale pe creier în următorii doi ani. Echipa Dr. Shah a remarcat că acest lucru Strategia terapeutică va fi aplicată la o gamă mai largă de tumori solide și că cercetările suplimentare privind utilizarea acestuia sunt garantate.

Pe lângă un indicator important al eficacității acestui tratament, aceste rezultate sugerează că putem folosi celule stem de la oameni sănătoși pentru a trata pacienții cu cancer. Această lucrare stă la baza începerii construirii unei biobanci de celule stem cu proprietăți terapeutice, vizând diferiții receptori ai celulelor canceroase și celulelor imune din micromediul tumoral, pe care într-o zi o vom putea folosi pentru a trata o gamă largă de afecțiuni provocatoare. . – Pentru a trata cancere precum GBM, a concluzionat dr. Shah.