Molnopiravirul Merck poate fi administrat pe cale orală pacienților la domiciliu, spre deosebire de tratamentele antivirale oferite de Gilead Sciences Inc. cu anticorpi monoclonali, care sunt administrați prin perfuzie intravenoasă, de obicei într-un spital sau clinică. Tratarea pacienților la domiciliu evită riscul transmiterii virusului către profesioniștii din domeniul sănătății și alți pacienți. Pilula poate fi administrată persoanelor peste 18 ani care au fost testate pentru SARS-CoV-2 și care au cel puțin un factor de risc pentru o boală gravă.

Ar trebui să fie administrat oral de două ori pe zi timp de cinci zile de către persoanele cu virusul COVID-19 ușor până la moderat, adică nu trebuie să fie spitalizate.

După ce a testat peste 1.400 de adulți, molnopiravirul a redus riscul de spitalizare sau de deces la pacienții cu COVID-19 ușor până la moderat cu 30%, a raportat vineri. Luna trecută, Merck a raportat că studiul a fost de aproximativ 50% eficient, pe baza datelor de la 775 de pacienți.

Într-o declarație de vineri, compania de medicamente a declarat că analizele intermediare și studiile suplimentare continuă să „mențină eficacitatea și evaluarea globală a riscurilor-beneficii a molnopiravirului în tratamentul COVID-19 ușor până la moderat la adulții cu risc crescut de progresie a bolii”. S-a adăugat că Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a pus la dispoziție date actualizate privind eficacitatea molnopiravirului.

Merck & Co. și un partener în Ridgeback Biotherapeutics LP au solicitat pe 11 octombrie la Food and Drug Administration (FDA) aprobarea molonoperavirului în tratamentul bolii COVID-19 uşoare până la moderate la adulţii cu risc de boală care poate duce la spitalizare. .

Se așteaptă ca comitetul consultativ al Food and Drug Administration să discute săptămâna viitoare eficacitatea pastilelor COVID-19.

La începutul lunii noiembrie, molnupiravirul a fost utilizat pentru prima dată de Marea Britanie.